| ANA profil IgG WB (nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENP B, PCNA, dsDNA, Nukleosomy, Histony, Rib. P-protein, AMA-M2, DFS70) | |
|---|---|
| Metoda | WB (westernblot) |
| Primární vzorek (biologický materiál) | Plná krev |
| Odběrová souprava | ![]() |
| Pokyny pro pacienta | Příprava k odběru |
| Pokyny pro odebírající personál | Odběr žilní krve |
| Podmínky transportu | Pokojová teplota (15 - 25 °C) |
| Stabilita | Stabilita při 2 - 8 °C 14 dní |
| Doordinace | 14 dní |
| Doba dodání | 14 dní |
| Věk od - do | Referenční mez |
|---|---|
| 0 - 99 let | Negativní |
Hodnocení metody ANA profil IgG WB v síle intenzity.
| o | Negativní |
| (+) | Hraniční |
| +, ++ | Pozitivní |
| +++ | Silně pozitivní |
Příbalový leták výrobce Euroimmun.
Test je vhodný ke stanovení specifického specifické autoprotilátky detekované na substrátu HEp-2 u nepřímé imunofluorescence (NIF). Určení autoprotilátek proti 16 různým antigenům: nRNP, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENP B, PCNA, dsDNA, nukleosomy, histony, ribosomální P-protein, AMA-M2 a DFS70 slouží k podpoře diagnózy Sharpova syndromu (MCTD), systémového lupus erythematosus (SLE), Sjögrenova syndromu, progresivní systémové sklerózy, poly-/dermatomyositidy, syndromu překrývaní, omezené formy progresivní systémové sklerózy (CREST syndrom) a primární biliární cholangitidy.
| Autoprotilátky proti | Autoimunitní onemocnění | Prevalence |
|---|---|---|
| nRNP/Sm | MCTD | 95% |
| Sm | SLE | 5%-40% |
| SS-A | SS nebo SLE Neonatální lupus erythematosus | 40%-95% nebo 20%-60% 95%-100% |
| Ro-52 | SS nebo SLE SSc nebo idiopatická zánětlivá myopatie | 70%-90% nebo 40%-60% 20% nebo 20%-40% |
| SS-B | SS nebo SLE Neonatální lupus erythematosus | 40%-95% nebo 10%-20% 75% |
| Scl-70 | SSc Difúzní nebo omezená forma SSc | 25%-75% 40%-65% nebo 5%-15% |
| PM-Scl | SSc včetně syndromu překrývání PM/SSc syndrom překrývání SSc (pozitivní na anti-PM-Scl75) SSc (pozitivní na anti-PM-Scl100) | 10%-20% nebo 5%-20% 18% 24%-50% 7% |
| Jo-1 | Myositida (polymyositida/dermatomyositida) | 25%-35% |
| CENP A | SSc – omezená forma nebo SSc – difúzní forma | 80%-95% nebo 5%-10% |
| CENP B | SSc – omezená forma nebo SSc – difúzní forma PBC | 80%-95% nebo 8% 10%-30% |
| PCNA | SLE | 3% |
| dsDNA | SLE | 40%-90% |
| Nukleosomy | SLE | 40%-70% |
| Histony | Drogově navozený SLE SLE nebo RA | 95%-100% 50% nebo 15%-50% |
| Ribosomální P-protein | SLE | 10% |
| AMA-M2 | PBC nebo jiná chronická jaterní onemocnění SSc | až 96% nebo 30% 7%-25% |
| DFS70 | Atopická dermatitida Revmatická onemocnění | 4%-10% 5%-10% |
| Mi-2α | DM | přibl. 20% |
| Mi-2β | DM, asociovaná neoplazie (např. karcinom tračníku nebo prsu) | přibl. 10% |
| Ku | SLE/myositida/SSc | až 10% / 40% / 5% |
| RP11 | SSc | 5% |
| RP155 | SSc | 7% |
| Sp100 | PBC | 21% |
| PML | PBC | 13% |
| gp210 | PBC | 26% |
Hemolytická, lipemická ani ikterická séra nevykázala až do koncentrace 5 mg/ml pro hemoglobin, 20 mg/ml pro triglyceridy a 0,4 mg/ml pro bilirubin žádný vliv na výsledky analýzy. Nebyla zjištěna žádná zkřížená reaktivita s jinými autoprotilátkami.
Laboratoř doporučuje vyšetření celkového IgG z důvodu ovlivnění výsledků u metod vyšetřujících specifické autoprotilátky.
| Revize | 2. 12. 2024 |
| Autor: | Ing. Jana Boháčová, Ph.D. |
| Metoda je akreditována | |