Phone270 003 289(Po–Pá: 7:00–16:00)
Envelopehelpdesk@prevedig.cz

ANA profil IgG WB

ANA profil IgG WB (nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENP B, PCNA, dsDNA, Nukleosomy, Histony, Rib. P-protein, AMA-M2, DFS70)
MetodaWB (westernblot)
Primární vzorek (biologický materiál)Plná krev
Odběrová souprava
vacuette_cervena_300x87.jpg
Vacuette červený uzávěr - plast se separačním gelem gelem​
Pokyny pro pacientaPříprava k odběru
Pokyny pro odebírající personálOdběr žilní krve
​Podmínky transportuPokojová teplota (15 - 25 °C)
StabilitaStabilita při 2 - 8 °C 14 dní 
Doordinace14 dní
Doba dodání14 dní

 

Referenční meze

Věk od - doReferenční mez
0 - 99 letNegativní výsledek

 

Hodnocení metody ANA profil IgG WB v síle intenzity.

oNegativní
(+)Hraniční
+, ++Pozitivní
+++Silně pozitivní

 

Zdroj referenčních mezí

Příbalový leták výrobce Euroimmun.

 

Indikace

  • Systémový lupus erythematodes (SLE)
  • Sjögrenův syndrom (SjS)
  • Systémová sklerodermie (SSc)
  • Smíšené onemocnění pojiva (MCTD)
  • Polymyozitida (PM)
  • Dermatomyozitida (DM)
  • Revmatoidní artritida (RA)
  • Infekční onemocnění
  • Hematologické malignity typu lymfoproliferativního onemocnění
  • Indukce léky

 

Interpretace

Test je vhodný ke stanovení specifického specifické autoprotilátky detekované na substrátu HEp-2 u nepřímé imunofluorescence (NIF). Určení autoprotilátek proti 16 různým antigenům: nRNP, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENP B, PCNA, dsDNA, nukleosomy, histony, ribosomální P-protein, AMA-M2 a DFS70 slouží k podpoře diagnózy Sharpova syndromu (MCTD), systémového lupus erythematosus (SLE), Sjögrenova syndromu, progresivní systémové sklerózy, poly-/dermatomyositidy, syndromu překrývaní, omezené formy progresivní systémové sklerózy (CREST syndrom) a primární biliární cholangitidy.

Autoprotilátky protiAutoimunitní onemocněníPrevalence
nRNP/SmMCTD95%
SmSLE5%-40%
SS-A

SS nebo SLE

Neonatální lupus erythematosus

40%-95% nebo 20%-60% 

95%-100%

Ro-52

SS nebo SLE

SSc nebo idiopatická zánětlivá myopatie

70%-90% nebo 40%-60% 

20% nebo 20%-40%

SS-B

SS nebo SLE

Neonatální lupus erythematosus

40%-95% nebo 10%-20% 75%
Scl-70

SSc

Difúzní nebo omezená forma SSc

25%-75% 

40%-65% nebo 5%-15%

PM-Scl

SSc včetně syndromu překrývání

PM/SSc syndrom překrývání

SSc (pozitivní na anti-PM-Scl75)

SSc (pozitivní na anti-PM-Scl100)

10%-20% nebo 5%-20% 

18% 

24%-50% 

7%

Jo-1Myositida (polymyositida/dermatomyositida)25%-35%
CENP ASSc – omezená forma nebo SSc – difúzní forma80%-95% nebo 5%-10%
CENP B

SSc – omezená forma nebo SSc – difúzní forma

PBC

80%-95% nebo 8% 

10%-30%

PCNASLE3%
dsDNASLE40%-90%
NukleosomySLE40%-70%
Histony

Drogově navozený SLE 

SLE nebo RA

95%-100% 

50% nebo 15%-50%

Ribosomální P-proteinSLE10%
AMA-M2

PBC nebo jiná chronická jaterní onemocnění

SSc

až 96% nebo 30% 

7%-25%

DFS70

Atopická dermatitida 

Revmatická onemocnění

4%-10% 

5%-10%

Mi-2αDMpřibl. 20%
Mi-2βDM, asociovaná neoplazie (např. karcinom tračníku nebo prsu)přibl. 10%
KuSLE/myositida/SScaž 10% / 40% / 5%
RP11SSc5%
RP155SSc7%
Sp100PBC21%
PMLPBC13%
gp210PBC26%

 

Interference

Hemolytická, lipemická ani ikterická séra nevykázala až do koncentrace 5 mg/ml pro hemoglobin, 20 mg/ml pro triglyceridy a 0,4 mg/ml pro bilirubin žádný vliv na výsledky analýzy. Nebyla zjištěna žádná zkřížená reaktivita s jinými autoprotilátkami. 

 

Poznámka

Laboratoř doporučuje vyšetření celkového IgG z důvodu ovlivnění výsledků u metod vyšetřujících specifické autoprotilátky.

 

Revize2. 12. 2024
Autor: Ing. Jana Boháčová, Ph.D.
Metoda je akreditována
Tisk