ANA screen IgG NIF (protilátky proti jaderným antigenům) | |
---|---|
Metoda | NIF (Nepřímá imunofluorescence) |
Primární vzorek (biologický materiál) | Plná krev |
Odběrová souprava | ![]() |
Pokyny pro pacienta | Příprava k odběru |
Pokyny pro odebírající personál | Odběr žilní krve |
Podmínky transportu | Pokojová teplota (15 - 25 °C) |
Stabilita | Stabilita při 2 - 8 °C 2 dny Stabilita při -20 °C 3 měsíce |
Doordinace | 21 dní |
Doba dodání | 14 dní |
Věk od - do | Referenční mez |
---|---|
0 - 99 let | Negativní |
Pozitivní výsledky jsou popsány dle Evropské ICAP klasifikace (viz https://www.anapatterns.org/) v nejvyšším odečteném titru (1:80 – 1:2560).
Příbalový leták výrobce Inova Diagnostics.
Textový výstup: popis typu fluorescence a intenzita síly titru. V případě pozitivity 1:640 a více je možno zaškrtnout na žádance automatické provedení ANA profil IgG WB pro typizaci 16 antigenů.
Antinukleární protilátky (ANA) jsou skupinou protilátek namířených proti orgánově nespecifickým antigenům, které jsou lokalizovány v buněčném jádře a v cytoplazmě.
Stanovení ANA má význam pro diagnostiku systémových i orgánově specifických autoimunitních onemocnění. Zejména se jedná o tato onemocnění: systémový lupus erythematodes (SLE), Sjögrenův syndrom (SjS), systémová sklerodermie (SSc), smíšené onemocnění pojiva (MCTD), polymyozitida (PM), dermatomyozitida (DM) a revmatoidní artritida (RA).
Pro diagnostiku SLE je jedním z kritérií přítomnost protilátek proti DNA a Sm antigenu, přičemž protilátky proti Sm antigenu jsou vysoce specifickým makerem. U pacientů se SLE se dále mohou vyskytovat protilátky proti SS-A/Ro a SS-B/La, které jsou specifickým markerem především pro SjS. Protilátky proti komplexům RNA s proteiny, tzv. ribonukleoproteiny (RNP) hrají roli při diagnostice MCTD, SLE a SSc. U1-snRNP je vysoce specifickým diagnostickým kritériem pro MCTD (zejména při absenci anti-Sm protilátek). V diagnostice myozitid se uplatňuje průkaz protilátek proti antigenům v cytoplasmě buněk (Jo-1, PL-7, PL-12). Protilátky proti antigenu Scl-70 a centroméře jsou významné pro diagnostiku SSc (zvláště jejích progresivních forem).
ANA lze nalézt také u pacientů s infekčními onemocněními (např. infekcemi EBV, CMV), u nemocných s hematologickými malignitami typu lymfoproliferativního onemocnění, tvorbu antinukleárních protilátek mohou indukovat léky. Pozitivní výsledek testu ANA se může objevit po utrpění závažných popálenin. ANA lze nalézt i v krvi zdravých osob. Přítomnost ANA u asymptomatických jedinců vzrůstá se zvyšujícím se věkem.
Více k interpretacím ANA obrazů viz klasifikace ICAP: https://www.anapatterns.org.
Kvůli tomuto nedostatku specifičnosti se doporučuje další titrace všech ANA pozitivních vzorků a provedení specifičtějších testů autoprotilátek na DNA s dvojitým řetězcem (dsDNA) a extrahovatelném nukleárním antigenu (ANA profil IgG WB).
V podstatě všechny klinicky významné autoprotilátky se vyznačují specifickou podskupinou IgG, a to i za přítomnosti IgM a IgA specifických ANA. Naproti tomu ANA nacházené v krvi zdravých dárců krve jsou obecně pouze podskupiny IgM a IgA. Proto jsou IgG specifické konjugáty specifičtějšími určovateli choroby.
Onemocnění | Výskyt ANA (%) |
---|---|
Chronický diskoidní lupus | 5-50 |
Poly/dermatomyositida | 30-40 |
SLE indukovaný léky | <50 |
Feltyho syndrom | 95-100 |
Juvenilní arthritida | 15-30 |
Lupoidní hepatitis | 95-100 |
Neonatal lupus syndrom | <90 |
Polyarteritis nodoza | 15-25 |
Primární biliární cirhoza | 95-100 |
Revmatoidní arthritida | >95 |
Revmatická horečka | <5 |
Sjogrenův syndrom | >95 |
Systémový lupus erythematodes | 95-100 |
Rystémová skleroza (sklerodermie) | >90 |
Chronický diskoidní lupus | 5-50 |
Poly/dermatomyositida | 30-40 |
SLE indukovaný léky | <50 |
Feltyho syndrom | 95-100 |
Juvenilní arthritida | 15-30 |
Výsledky tohoto testu by měly být interpretovány v souvislosti s klinickým vyšetřením a dalšími sérologickými nálezy.
Laboratoř doporučuje vyšetření celkového IgG z důvodu ovlivnění výsledků u metod vyšetřujících specifické autoprotilátky.
Revize | 2. 12. 2024 |
Autor: | Ing. Jana Boháčová, Ph.D. |
Metoda je akreditována |