Phone270 003 289(Po–Pá: 7:00–16:00)
Envelopehelpdesk@prevedig.cz

IgA

Imunoglobulin A, IgA
MetodaTurbidimetrie
Primární vzorek (biologický materiál)Plná krev
Odběrová souprava
vacuette_cervena_300x87.jpg
Vacuette červený uzávěr - plast se separačním gelem gelem​
Pokyny pro pacientaPříprava k odběru
Pokyny pro odebírající personálOdběr žilní krve
​Podmínky transportuPokojová teplota (15 - 25 °C)
StabilitaStabilita při 4 - 25 °C 8 měsíců
Doordinace7 dní
Doba dodání14 dní

 

Referenční meze

Věk od - doDolní referenční mezHorní referenční mezJednotka
0 - 1 rok0,00,3g/l
1 - <3 roky0,00,9g/l
3 - <6 let0,31,5g/l
6 - <14 let0,52,3g/l
14 - <19 let0,53,0g/l
19 - 99 let0,74,0g/l

 

Zdroj referenčních mezí

Příbalový leták výrobce Beckman Coulter.

El Hassan MA, Stoianov A, Araújo PAT, Sadeghieh T, Chan MK, Chen Y, Randell E, Nieuwesteeg M, Adeli K. CLSI-based transference of CALIPER pediatric reference intervals to Beckman Coulter AU biochemical assays. Clin Biochem 2015; 48: 1151–1159.

 

Indikace

Celkové IgA má ochrannou funkci vůči mikrobiálním infekcím sliznic. Monitoring hladiny celkového IgA je důležitý zejména u diagnostiky imunodeficiencí a u substituční terapie imunoglobuliny.

 

Interpretace

Zvýšené hodnoty

  • Polyklonální  gamapatie

    • chronických infekcí, zvláště gastrointestinálního a dýchacího traktu
    • neoplazie dolního gastrointestinálního traktu
    • zánětlivé onemocnění střev 
    • některých imunodeficiencí, například Wiskott-Aldrichova syndromu 
    • autoimunitní onemocnění, jako je revmatická artritida
    • chronická hepatitida, cirhózy jater, primární biliární cholangitida, toxického poškození jater (zvýšení IgA bývá známkou alkoholismu)
  • Monoklonální gamapatie

    • mnohočetný myelom typu IgA

 

Snížené hodnoty

Hypogamaglobulinémie

  • ze snížené syntézy (selektivní deficit IgA, častější infekce sliznic, atopické ekzémy, autoimunitní choroby, revmatické poruchy, chronická lymfatická leukémie, plazmocytom a ostatní nádorová onemocnění)
  • ze ztráty plazmatických bílkovin (nefrotický syndrom, ztrátová enteropatie, krevní ztráty)
  • z hyperkatabolismu (familiérní hyperkatabolická hypoproteinémie, popáleniny)

 

IgA tvoří přibližně 10-15% sérového imunoglobulinu. IgA se vyskytuje ve dvou formách - slizniční a sérové.  V zažívacím traktu převládá IgA2 a v dýchacím traktu IgA1. IgA proniká do mateřského mléka, čímž chrání sliznice kojeného dítěte. Proto je důležité kojit minimálně půl roku a již v této době začít přidávat normální stravu, před kterou jsou sliznice kojence takto chráněné. Kojení napomáhá vytvoření tolerance potravinových alergenů a zabraňuje vzniku alergie. Obecně lze říci, že sekreční IgA napomáhá na všech sliznicích navození tolerance proti antigenům pronikajícím z vnějšího prostředí. IgA neprochází placentou, a proto není přítomen v krvi plodu. U novorozenců a malých dětí obecně je jeho syntéza pomalá a postupná (i z tohoto důvodu má mateřské mléko pro dítě velmi protektivní vliv). Biologický čas rozpadu IgA je 6 dní.

Základní funkcí sekrečního IgA je vázat mikroorganismy přítomné na slizničních membránách, aktivace alternativní cesty komplementu a aktivace zánětlivých reakcí. Důležité je, že IgA nespouští kaskádu komplementu, která by mohla velmi výrazně poškozovat sliznici. Je zásadní pro ochranu dýchacího, urogenitálního a gastrointestinálního traktu před infekcí. 

IgA například vazbou na patogen brání jeho proniknutí do organismu (neutralizaci patogenů). Komplexy s IgA také fungují jako opsoniny = váží se na fcα receptor na různých efektorových buňkách (fagocytech, např. makrofázích, neutrofilech) a potom jsou odstraněny fagocytózou. Sekreční IgA je odolný proti působení některých enzymů, takže zabraňuje množení mikroorganismů v tělních sekretech a pomáhá tak chránit organismus proti pronikání cizorodých molekul.

Měření hladin imunoglobulinu A usnadňuje diagnostiku abnormálního metabolismu proteinů a jeho vyšetření je nezbytné u všech stavů s podezřením na imunodeficienci protilátkového typu. Genetický deficit IgA se vyskytuje v populaci asi u 1:500 osob. Jen asi jedna čtvrtina těchto jedinců má nějaké potíže, ale obecně se považují za rizikovou skupinu s častějším výskytem glutenové enteropatie (celiakie), alergií, ale i autoimunitních a nádorových chorob. Asi u jedné čtvrtiny z IgA deficientních protilátek se vyvinou protilátky anti-IgA, které představují riziko závažných anafylaktických reakcí na transfuzi plazmy nebo jiných krevních derivátů.

 

Interference

Ikterus: Interference méně než 3 % nebo 6,6 mg/dl až do 40 mg/dl nebo 684 µmol/l bilirubinu. Není vhodné pracovat se silně lipemickými vzorky.
Hemolýza: Interference méně než 5 % nebo 11 mg/dl až do 500 mg/dl hemolyzátu.
Lipémie: Interference méně než 10 % nebo 22 mg/dl až do 550 mg/dl intralipidu.
RF: Interference méně než 10 % nebo 22 mg/dl až do 600 IU/ml revmatoidního faktoru.

 

Poznámka

 

Revize29. 10. 2024
Autor: Ing. Jana Boháčová, Ph.D.
Metoda je akreditována
Tisk