Phone270 003 289(Po–Pá: 7:00–16:00)
Envelopehelpdesk@prevedig.cz

C3

C3 složka komplementu
MetodaTurbidimetrie
Primární vzorek (biologický materiál)Plná krev
Odběrová souprava
vacuette_cervena_300x87.jpg
Vacuette červený uzávěr - plast se separačním gelem gelem​
Pokyny pro pacientaPříprava k odběru
Pokyny pro odebírající personálOdběr žilní krve
​Podmínky transportuPokojová teplota (15 - 25 °C)
StabilitaStabilita při 20 - 25 °C 4 dny
Stabilita při 4 - 8 °C 8 dní
Doordinace7 dní
Doba dodání14 dní

 

Referenční meze

Věk od - doDolní referenční mezHorní referenční mezJednotka
0 - 14 dní0,571,16g/l
15 dní - <1 rok0,581,49g/l
1 - <19 let0,851,42g/l
19 - 99 let0,901,80g/l

 

Zdroj referenčních mezí

Příbalový leták výrobce Beckman Coulter.

El Hassan MA, Stoianov A, Araújo PAT, Sadeghieh T, Chan MK, Chen Y, Randell E, Nieuwesteeg M, Adeli K. CLSI-based transference of CALIPER pediatric reference intervals to Beckman Coulter AU biochemical assays. Clin Biochem 2015; 48: 1151–1159.

 

Indikace

Měření C3 je určeno k použití jako pomůcka pro diagnostiku zánětlivých onemocnění.

 

Interpretace

Snížená hladina

  • imunokomlexové choroby (např. SLE, smíšená kryoglobulinémie a některé formy vaskulitidy)
  • akutní glomerulonefritida
  • cirhóza jater, hepatitidy
  • kryoglobulinémie
  • vrozené deficience
  • izolované snížení C3 je typické při poststreptokokové glomerulonefritidě
  • deficit komplementu je spojen s recidivujícím bakteriálními infekcemi s těžkým průběhem, původcem jsou zejména opouzdřené patogeny (S. pneumoniae, H. influenzae a N. meningitidis)

 

Zvýšená hladina

  • akutní záněty
  • revmatická horečka
  • nekróza buněk
  • sepse
  • pokročilé maligní tumory

 

Sledování hladiny C3 dobře odráží děje v celém komplementovém systému, protože se při její aktivaci sbíhají klasická, alternativní i lektinová dráha aktivace komplementu.

  • C3a zvyšuje vaskulární permeabilitu, potencuje kontrakci hladké svaloviny a uvolnění mediátorů z mastocytů (histamin, serotonin) a dalších buněk imunitního systému.
  • C3b napomáhá opsonizaci (zejména po navázání na IgG) a dále vazby na C4b, čímž je zajištěno pokračováni koagulační kaskády. Chová se jako protein akutní fáze, protože dochází při zánětu k zvyšování její koncentrace. Snížení může být způsobeno zvýšenou spotřebou při imunokomplexovém procesu nebo sníženou syntézou. 

Systém komplementu se skládá z asi 20 plazmatických proteinů a receptorů na krvinkách, které hrají důležitou roli v zánětu tím, že usnadňují fagocytózu prostřednictvím opsonizace, rozpouštění cizích buněk, zvyšování vaskulární propustnosti a přitahování fagocytů. Aktivace či spotřeba komplementu vzniká u řady poruch, zejména u těch, které zahrnují ukládání imunokomplexů, např. SLE, smíšená kryoglobulinémie a některé formy vaskulitidy, nicméně tento stav může být částečně kompenzován syntézou reaktantů akutní fáze. Komplement C3 zaujímá přibližně 30 % celkové koncentrace komplementových složek v plazmě a spotřebovává se aktivací jak klasické, tak alternativní cesty.  Jeho syntéza probíhá v hepatocytech, makrofázích, fibroblastech, v kožní tkáni, je stimulována v rámci akutní fáze zánětu. Snižování úrovní komplementu C4 je důsledkem pouze aktivace klasické cesty. Je-li proto přítomna hypokomplementémie, může měření jak komplenentu C3, tak C4 určit, zda byla aktivována klasická nebo alternativní cesta.

 

V rámci imunokomplexových onemocnění (vaskulitida, SLE) může docházet k výrazným změnám koncentrace vlivem vývoje imunopatologické reakce. Například u SLE je vlivem chronického zánětu stimulována zvýšená syntéza C3 složky komplementu, která je ale následně spotřebována při tvorbě imunokomplexů (sledovat dynamiku složek komplementu).

 

Interference

Ikterus: Interference méně než 3 % nebo 6,6 mg/dl až do 40 mg/dl nebo 684 µmol/l bilirubinu. Není vhodné pracovat se silně lipemickými vzorky.
Hemolýza: Interference méně než 5 % nebo 11 mg/dl až do 500 mg/dl hemolyzátu.
Lipémie: Interference méně než 10 % nebo 22 mg/dl až do 550 mg/dl intralipidu.
RF: Interference méně než 10 % nebo 22 mg/dl až do 600 IU/ml revmatoidního faktoru.

 

Poznámky

 

Revize29. 10. 2024
Autor: Ing. Jana Boháčová, Ph.D.
Tisk