Anti-RF IgM, IgG, IgA

Anti-RF IgM, IgG, IgA
Metoda	ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)
Primární vzorek (biologický materiál)	Plná krev
Odběrová souprava
Pokyny pro pacienta	Příprava k odběru
Pokyny pro odebírající personál	Odběr žilní krve
​Podmínky transportu	Pokojová teplota (15 - 25 °C)
Stabilita	Stabilita při 2 - 8 °C 7 dní
Doordinace	21 dní
Doba dodání	14 dní

Referenční meze

Zdroj referenčních mezí

Příbalový leták výrobce TestLine.

Indikace

• Séropozitivní revmatiodní artritida.

Interpretace

Revmatoidní artritida (RA) je autoimunitní onemocnění, pro které je charakteristický chronický zánět synoviální výstelky v kloubech erodující chrupavky a kostí s následnou destrukcí kloubů. Postihuje celosvětově více než 5 miliónů lidí, objevuje se obvykle mezi 30. až 50. rokem věku, přičemž až tři čtvrtiny případů se nachází u žen. Revmatoidní faktor (RF) je protilátka třídy IgA, IgM nebo IgG zaměřená proti konstantní části imunoglobulinů, kterou můžeme detekovat v krvi pacientů s některými autoimunitními chorobami. RF je pozitivní u 70–90 % lidí trpících revmatoidní artritidou, přesto není pro toto onemocnění specifický, ale může se vyskytovat i u jiných autoimunitních onemocnění (Sjörgenova syndromu, SLE, bakteriální endokarditida a u chronických jaterních onemocnění) tak i u zdravé populace (obzvláště IgM). V nižších titrech se pak mohou vyskytovat u chronických infekcí a nádorových onemocnění. Proto je správné spolu s RF vyšetřit další protilátky a zánětlivé ukazatele (anti-CCP). Pozitivita zdravé populace je až 4%, po 65. roce až 20%.  

• RF mohou být přítomny jednotlivě v různých kombinacích v závislosti na klinických parametrech a aktivitě onemocnění. Je prokázána korelace mezi výší hladiny RF IgA, IgG a prognózou onemocnění. Kvantita RF IgG lépe než RF IgM koreluje s aktivitou RA a je dávána do souvislosti s výskytem sekundární vaskulitidy a horší prognózou onemocnění.
• Pozitivita RF IgA signalizuje vážnější výskyt erozivního kloubního postižení u agresivnějších forem revmatoidní artritidy.

Interference

U uvedených koncentrací bilirubinu, hemoglobinu a triacylglycerolů nebyla zjištěna žádná interference.

Bilirubin 0,4 mg/ml.
Hemoglobin 5 mg/ml.
Triacylglyceroly 20 mg/ml.

Poznámka

Laboratoř doporučuje vyšetření celkového IgG, IgA, IgM z důvodu ovlivnění výsledků u metod vyšetřujících specifické autoprotilátky.