Phone270 005 895(Po–Pá: 7:00–16:00)
Envelopehelpdesk@prevedig.cz

Rozšířený panel CD3+/HLA-DR+, CD3, CD4, CD8, CD19, NK, včetně absolutních hodnot

Aktivované T ly (CD3+/HLA-DR+)
MetodaPrůtoková cytometrie (FACS)
Primární vzorek (biologický materiál)Krev
Odběrová souprava
vacuette_fialova_300x80.jpg
Plast s K3EDTA (Vacuette: fialový uzávěr)
Pokyny pro pacientaPříprava k odběru
Pokyny pro odebírající personálOdběr žilní krve
​Podmínky transportuPokojová teplota (15 - 25 °C)
Stabilita

Stabilita při 18 - 25 °C 24 hodin.

Odběr lze provést na všech pracovištích od pondělí do čtvrtku po celou pracovní dobu, v pátek pouze do 11h.

DoordinaceNelze
Doba dodání14 dní

 

Referenční meze

Věk od-doDolní referenční mezHorní referenční mezJednotka
0 - 1 rok49%
1 - 7 let616%
7 - 18 let9,517%
18 - 99 let815%

 

Zdroj referenčních mezí

Průša R, et al. Průvodce laboratorními nálezy. Nakladatelství Dr. Josef Raabe, s. r. o. 2012. ISBN 978-80-87553-68-8.

Zima T. Laboratorní diagnostika. Karolinum. 2007. ISBN978-80-246-1423-6.

Příbalový leták výrobce Beckman Coulter. 

 

Indikace

  • Akutních virové infekce (například akutní infekce EBV)

 

Interpretace

Aktivované T ly (CD3+/HLA-DR+) 

Na lymfocytech lze sledovat i expresi aktivačních znaků. Časným aktivačním znakem, jehož expresi lze sledovat, je molekula CD69, která se objevuje na povrchu lymfocytů již po několika hodinách od aktivace a její exprese nabývá vrcholu většinou druhý den. Pozdějšími aktivačními znaky jsou molekula CD25 (alfa podjednotka receptoru pro IL-2), CD71 (receptor pro transferin) a molekula HLA-DR. Nejoblíbenějším znakem pro zjištění aktivace je molekula HLA-DR, jejíž exprese na T lymfocytech se výrazně zvyšuje při akutních virových infekcích, jako například akutní infekce EBV, a zvýšený počet aktivovaných T lymfocytů (CD3+/HLA-DR+) tak kopíruje zapojení specifické imunity do obrany organismu. 

 

Interference

U pacientů léčených pomocí monoklonálních protilátek proti lidským antigenům může být detekce specificky cílených antigenů snížena nebo může chybět kvůli částečné nebo celkové blokaci terapeutickými protilátkami.
Výsledky analýzy Anti-HLA-DR-PC7 je nutné interpretovat s přihlédnutím k celkovému klinickému obrazu pacienta, včetně symptomů, klinické anamnézy, údajů z dalších testů (například koncentrace imunoglobulinů) a dalších vhodných informací.

Souběžně je vhodné provést vyšetření hladiny celkového IgG, IgA, IgM.

 

Poznámka

 

Revize25. 11. 2024
Autor: Ing. Jana Boháčová, Ph.D.
Tisk